Swissmedic – Bausch + Lomb Swiss AG ruft vorsorglich alle Chargen von Emerade®, Injektionslösung im Fertigpen, bis auf Stufe Patient vom Markt zurück

Bern, 11.05.2023 - Um die Patientensicherheit zu gewährleisten, ruft Bausch + Lomb Swiss AG in Absprache mit dem Schweizerischen Heilmittelinstitut Swissmedic vorsorglich alle noch nicht abgelaufenen Packungen von Emerade® 300 μg und 500 μg, Injektionslösung im Fertigpen vorsorglich vom Markt zurück. Es besteht die Gefahr, dass der Pen bei der Anwendung nicht in allen Fällen aktiviert werden kann.

Welche Gefahr geht von den betroffenen Produkten aus?

Dieser Rückruf erfolgt, da ein mögliches Risiko besteht, dass einzelne Fertigpens nicht in allen Fällen aktiviert werden können.

Welche Produkte sind betroffen?

Der Rückruf gilt für alle Chargen von Emerade®, Injektionslösung im Fertigpen (300 μg und 500 μg).

Was sollen betroffene Konsumentinnen und Konsumenten tun?

Wenn Sie über Emerade® Injektionslösung im Fertigpen (300 μg und 500 μg) verfügen, kontaktieren Sie bitte umgehend Ihren Bezugsort (z.B. Apotheke, Arztpraxis) für den Erhalt einer therapeutischen Alternative und bringen Sie alle noch verfügbaren Packungen zurück.

Emerade®, Injektionslösung im Fertigpen ist indiziert für die Notfallbehandlung von schweren allergischen Reaktionen (Anaphylaxie).

Um die Sicherheit der Patienten nicht zu gefährden, sollte die Rückgabe von Emerade® erst nach Erhalt eines alternativen Adrenalin-Autoinjektors erfolgen.

Adresse für Rückfragen

Bei Fragen können sich Konsumentinnen und Konsumenten an den Kundendienst von Bausch + Lomb Swiss AG wenden:
Telefon 041 747 10 60
Pharma.Kundenservice@bausch.com